فيروس كورونا: خطة “درجة الإحباط” تغضب الآباء ذوي الاحتياجات الخاصة

تم تعديل المبادئ التوجيهية الجديدة لتقييم الأشخاص المصابين بالفيروس التاجي الذين يذهبون إلى المستشفى بعد صرخة من الآباء من الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة.

تم تصميم إرشادات الطوارئ للمساعدة في تحديد مقدار العلاج الذي سيحصل عليه المريض.

أولئك الذين يعتبرون “معتمدين تمامًا على الرعاية الشخصية لأي سبب كان” سيُقدم لهم رعاية نهاية الحياة بدلاً من العلاج الترميمي.

هذا يستبعد الآن الأشخاص الذين يعانون من صعوبات في التعلم أو الشلل الدماغي.

درجة المخاوف السريرية تم نشره من قبل المعهد الوطني للصحة وتميز الرعاية (NICE) للعاملين في الرعاية الصحية في إنجلترا وويلز ، ولكن تم إجراء التغيير من قبل NHS Specialized Frailty Network.

وقالت نيس في بيان إن النظام “لم يكن مثالياً” ولكنه مصمم لدعم أطباء المستشفى “خلال هذه الفترة الصعبة للغاية من الضغط الشديد”.

وقالت: “نرحب بالتوضيح الأخير الذي يقضي بعدم استخدام نقاط القلق السريري في مجموعات معينة”.

تنص المبادئ التوجيهية المحدثة الآن على أنها “قد لا تعمل بشكل جيد في الأشخاص الذين يعانون من إعاقة مستقرة على المدى الطويل” وتشير إلى أنها لا تستخدم في هذه الحالات.

تقييم الدرجات الحركة العامة للمريض ، واللياقة البدنية والقدرة على الاعتناء بأنفسهم.

من غير المرجح أن يعيش أولئك المصنفون “ضعفاء بشدة” حتى مع التدخل الطبي.

يتم تصنيف المرضى بين واحد وتسعة ، حيث يكون أحدهم “لائقًا جدًا” وتسعة يصابون بمرض عضال.

يقترح نيس أن أولئك الذين تتراوح أعمارهم بين سبعة وتسعة يمكن تقديم الرعاية التلطيفية لهم.

يتم تحديد الصف السابع على أنهم أولئك “الذين يعتمدون بشكل كامل على الرعاية الشخصية ، لأي سبب من الأسباب”.

ما الذي أحتاج إلى معرفته عن الفيروس التاجي؟

توجه مئات الآباء إلى وسائل التواصل الاجتماعي للشكوى.

دونا جاكسون من هامبشاير هي أم لـ فرانكي ، الذي يبلغ من العمر ستة أعوام ويعاني من متلازمة داون.

عندما شاهدت المبادئ التوجيهية الأولية وأدركت أنه من غير المرجح أن يكون فرانكي مؤهلاً للعلاج الطبي الترميمي ، قامت بتقديم عريضة تدعو رئيس الوزراء بوريس جونسون إلى التدخل. تلقت ما يقرب من 16000 توقيع في 24 ساعة.

وقالت: “شعرت بالمرض الجسدي ، وخيبة الأمل ، وعاطفية للغاية”.

“يعاني العديد من أطفالنا من كبت المناعة مع مضاعفات صحية أخرى ، لذا فإن فرص إصابتهم بـ Covid-19 عالية. لماذا لا يحق لهم الحصول على نفس العلاج مثل أي إنسان آخر؟

“قد تكون ابنتي مصابة بمتلازمة داون لكنها تجلب الكثير إلى عالمنا – إنها رائعة”.

وقالت السيدة جاكسون إنها كانت “فوق القمر” بشأن التغيير وتعتزم إزالة الالتماس.

جاكي ساذرلاند في شرق ساسكس هي أم لثلاثة أطفال تتراوح أعمارهم بين 5 و 11 عامًا.

“عندما رأيت لأول مرة [the guidelines] اعتقدت أنها أخبار وهمية “، قالت.

“لقد تحولت من الغثيان والدموع إلى غضب شديد جدا بسرعة كبيرة.”

وقالت السيدة ساذرلاند أنها شعرت بالارتياح من التوضيح.

وقالت: “لكن كان علينا نحن الآباء أن نكون مستحقين للغاية ولا ينبغي أن يكون الأمر كذلك”.

دعت جمعية Mencap الخيرية إلى إرشادات منفصلة تمامًا لذوي صعوبات التعلم.

وقال الرئيس التنفيذي إيدل هاريس ، “يجب على أخصائيي الرعاية الصحية ألا يحكموا على المرضى بسبب قدرتهم المعرفية عند اتخاذ قرارات الحياة أو الموت.