توافق إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بشكل عام على أجهزة الاستنشاق المستخدمة بشكل شائع مع تصاعد الطلب بسبب فيروسات التاجية

8 أبريل (رويترز) – وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يوم الأربعاء على https://reut.rs/2RnpE3h أول نوع عام لجهاز الاستنشاق القائم على كبريتات ألبوتيرول شائع الاستخدام ، والذي يلبي الطلب المتزايد من مرضى COVID-19 الذين يعانون من صعوبات في التنفس.

وقالت إدارة الغذاء والدواء إن شركة الأدوية الهندية سيبلا المحدودة فازت بالموافقة على إصدار النسخة العامة من جهاز الاستنشاق ، الذي يستخدم عادة لعلاج أو منع تشنج القصبات ، وهي حالة تسبب صعوبة في التنفس لدى المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين أربعة أعوام أو أكثر.

تأتي الموافقة بعد أن أبلغت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عن نقص في أجهزة الاستنشاق للألبوتيرول ، والتي تم العثور عليها أيضًا لمساعدة أولئك الذين يعانون من COVID-19 ، الناجم عن الفيروس التاجي الجديد. للمرض مجموعة واسعة من الأعراض ، بما في ذلك الحمى والسعال وصعوبات التنفس.

وقال مفوض ادارة الاغذية والعقاقير ستيفين هان “ان ادارة الاغذية والعقاقير تدرك الطلب المتزايد على منتجات الالبوتيرول خلال جائحة فيروسات التاجية الجديدة”. “ما زلنا ملتزمين التزاما عميقا بتسهيل الوصول إلى المنتجات الطبية للمساعدة في تلبية الاحتياجات الملحة للجمهور الأمريكي.”

في وقت سابق من مارس ، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مسودة منقحة لأجهزة الاستنشاق بالجرعات العامة من كبريتات ألبوتيرول ، بما في ذلك المنتجات الدوائية التي تشير إلى Merent & Co’s Proventil HFA. (شارك في التغطية تريشا روي في بنجالورو ، من تحرير شينجيني جانجولي)