Coronavirus: Lockdown ، طفل و MND – لكني أشعر بشعور رائع
لوسي والطفل L J الذي جلب لها دموع الفرح
عندما تم وضع ابنها حديث الولادة في ذراعيها للمرة الأولى ، ذرفت لوسي لينتوت دموع الفرح. كانت أكثر ردود الفعل طبيعية بعد ما كان بلا شك حملًا رائعًا.
تم تشخيص الطفلة البالغة من العمر 25 عامًا بمرض الخلايا العصبية الحركية (MND) في عام 2014 ، مما يجعلها أصغر شخص في اسكتلندا يعاني من المرض النهائي.
شكك المرض في احتمال أن تحمل لوسي الأطفال – وهكذا عندما وصلت الطفلة L J في وقت سابق من هذا العام ، لم تصدق أنه حقيقي.
قالت لوسي: “لقد تراكمت في رأسي كثيرًا ، لم أكن أعتقد أنه سيحدث”. “كنت عاطفيا جدا ولن أدع أحدا يخلعه عني.”
لوسي لينتوت هي أصغر سكوت يتم تشخيصه بمرض الخلايا العصبية الحركية (MND)
تجعل MND تدريجياً الإمساك والمشي والتحدث والبلع أمرًا صعبًا للغاية – وفي النهاية مستحيلة. يقتل حوالي ثلث الأشخاص في غضون عام وأكثر من النصف في غضون عامين.
بعد ست سنوات من تشخيصها ، تقول لوسي ، من غارموث في موراي ، إنها تختبر “أفضل شعور على الإطلاق” ، وتعتني “بحزمتها القوية والمبهجة” – التي لديها “مجموعة رائعة من الرئتين”.
تقول لوسي إنها تخطت الأمومة المبكرة دون الكثير من النصائح ، نظرًا لأن MND عادة ما تؤثر على الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 40 عامًا ، وعلى هذا النحو ، فإن الحمل بين المرضى نادر للغاية.
قالت: “أعتقد أن هناك خمس أو ست حالات فقط في العالم للأشخاص الذين أنجبوا أثناء وجود MND.
“لم يعرفوا كيف سيتعامل مع جسدي أو رئتي معها لذا كان الأمر متروكًا لي حقًا.
“ولكن الأمر سار بشكل جيد – الشيء الوحيد الذي فعلته هو الحصول على الدواء لإعطاء L J أفضل بداية في الحياة.”
تشغيل الوسائط غير مدعوم على جهازك
قبل أسابيع فقط ، كانت لوسي وخطيبها تومي يخططان لحفل زفاف في مايو ، والذي تم تأجيله الآن بسبب جائحة فيروس كورونا.
كواحدة من 400 شخص في اسكتلندا مع MND ، تم نصح لوسي بالبقاء في المنزل لمدة 12 أسبوعًا.
عادة ما كانت تمارس حياتها اليومية بمساعدة ثلاثة من مقدمي الرعاية – ومع ذلك ، كان عليها أن تعود إلى منزل والديها من أجل حماية صحتها ولا تزال تتلقى الرعاية التي تحتاجها.
حقوق نشر الصور
لوسي لينتوت
سيتعين على “ لوسي ” وخطيبها “ تومي ” إعادة التخطيط لزواجهما عندما ينتهي الإغلاق
قالت: “بسبب العزلة ، أنا راعٍ لمقدم رعاية واحد ولا يمكنني الخروج حقًا.
“كان للفيروس التاجي تأثير كبير ، كنت عادة خارج التسوق ، في صالة الألعاب الرياضية أو رؤية الأصدقاء.
“سأضطر إلى إعادة تنظيم حفل الزفاف – ومن الصعب التحضير لحفل واحد ثم تغييره بالكامل. لذلك أنا متشائم للغاية.”
“إنه جنون وسريالي – لكن أفضل شعور على الإطلاق”
في عام 2017 ، أعطت لوسي حسابًا صارخًا حول كيف كانت MND وكأنها “مشلولة ببطء” في الفيلم الوثائقي لـ BBC MND و Me البالغ من العمر 22 عامًا.
ومع ذلك ، كانت قوتها وإيجابيتها وروحها المرحة في مقدمة قصتها – واعترفت بأن معظم الناس عرفوها بسبب “ضحكها الغريب”.
هذه الصفات حملتها الآن ليس فقط من خلال اضطراب الإغلاق ، وليس فقط المرض وليس فقط تحديات الأبوة – ولكن الثلاثة جميعًا في وقت واحد.
- Doddie Weir يدعو جميع مرضى MND ليكونوا على قائمة الضعيفة
وتقول إن العيش مع والديها كان “هبة من السماء” ، وهي تضحك وهي تعترف بالتحدي الأكبر لأسرتها – “ربما تتعامل معي”.
قالت: “إنني أتطلع حقًا إلى تقديم LJ للأصدقاء والقيام بما نقوم به عادة خلال فصل الصيف ، مثل الذهاب للسباحة أو اصطحابه إلى الحديقة. فقط الأشياء الصغيرة.
“أنا ابتعد عن فيروس التاجي و MND الخاص بي مستقر ولم يتغير حقًا.
“إنه أمر جنوني وسريالي أن أكون أحد الوالدين – أنا مسؤول عن حزمة صغيرة. ولكن بصراحة ، إنه أفضل شعور على الإطلاق.”
المصدر : www.bbc.co.uk
