محللو جلعاد يكسرون بيانات Remdesivir من الاستخدام الرحيم

مجموعة صغيرة من مرضى COVID-19 الذين عولجوا به رمزيفير من خلال الاستخدام الرحيم. “data-reaidid =” 19 “>جلعاد ساينسز إنك (NASDAQ: GILD) أعلن نشر البيانات يوم الجمعة في مجلة نيو إنجلاند الطبية من مجموعة صغيرة من مرضى COVID-19 الذين عولجوا به رمزيفير من خلال الاستخدام الرحيم.

محللو جلعاد

جيف ميتشام حافظت على تصنيف محايد على جلعاد مع السعر المستهدف 75 دولار. “data-reaidid =” 21 “> محلل BofA للأوراق المالية جيف ميتشام حافظت على تصنيف محايد في جلعاد مع السعر المستهدف 75 دولار.

جيم بيرشينوغ حافظ على تصنيف زيادة الوزن مع السعر المستهدف 87 دولارًا. “data-reaidid =” 22 “> محلل ويلز فارجو للأوراق المالية جيم بيرشينوغ حافظ على تصنيف زيادة الوزن مع السعر المستهدف 87 دولارًا.

الاشتراك في النشرة الإخبارية لدينا.“data-reaidid =” 23 “>تغطي Benzinga كل زاوية لكيفية تأثير الفيروس التاجي على العالم المالي. للحصول على التحديثات اليومية ، الاشتراك في النشرة الإخبارية لدينا.

يقول BofA إن أي استخدام إكلينيكي لـ Remdesivir سيكون إلى حد كبير بمثابة حاجز مؤقت

وقال ميشام في مذكرة يوم الأحد إن الاتجاهات العامة كانت إيجابية ، حيث عانى 68 ٪ من المرضى الذين يعالجون بجهاز ريادة جلعاد من تحسن سريري.

وقال المحلل إن البيانات مشجعة من منظور سريري نظرا لخيارات العلاج المحدودة لفيروس كورون الجديد.

ومع ذلك ، تؤكد النتائج أيضًا على التحديات ، حيث فشل ما يقرب من ثلث المرضى في التحسن ، ومعدل وفيات 13 ٪ ، على حد قوله.

قال ميتشام إنه يرى أيضًا أن الدورة التي تستغرق 10 أيام للإعطاء عن طريق الوريد ، والتي تتطلب 30-60 دقيقة لكل جرعة ، إعاقة.

وقال المحلل إن معدل الأحداث السلبية مرتفع.

“قد يكون لدى Remdesivir بعض الفعالية ضد COVID-19 ، ولكن مع طرائق أخرى أكثر استهدافًا (مثل تحييد الأجسام المضادة واللقاحات) وبالنظر إلى هذه القيود ، نتوقع أن يكون أي استخدام سريري إلى حد كبير لسد الفجوة.”

وقال إن هناك سببا آخر للشك هو الحاجة إلى إدارة عقار إعادة التصميم في وقت مبكر من المرض.

كما أثار ميتشام تساؤلات حول إجمالي عدد السكان الصغير لـ 61 مريضًا ، وعدم وجود ذراع تحكم ، وفقدان ثمانية مرضى في التحليل وعدم توفر بيانات الحمل الفيروسي التي تؤكد النشاط المضاد للفيروسات.

وقال المحلل إن إمكانية الحصول على إجابات لجميع هذه الأسئلة أصبحت الآن بعيدة ، حيث تم إيقاف الدراسة الشديدة التي يتم التحكم فيها بالغفل في المرحلة الثالثة في الصين بسبب انخفاض معدل التسجيل.

لا يزال التسجيل في دراسة الصين المعتدلة إلى المعتدلة مستمراً ، ومن المتوقع الحصول على بيانات من دراسة ذات علامة مفتوحة برعاية جلعاد في الأمراض الشديدة في وقت لاحق في أبريل ، وفقًا لمكتب مكافحة المخدرات.

ويلز فارجو متفائل بشأن الدراسات العشوائية المستمرة

وقال بيرشنو في مذكرة يوم الاثنين إن النتائج الإجمالية لجيلاد مشجعة للغاية بالنسبة للسكان المصابين بأمراض خطيرة ، مع معدل مرتفع نسبيًا للتحسن السريري بالإضافة إلى تحسن في فئة دعم الأكسجين ومعدلات وفيات أقل بكثير مما هو ظاهر في الدراسات.

يقارن معدل وفيات 13 ٪ في الدراسة بشكل إيجابي مع معدل 22 ٪ المبلغ عنه لوبينافير / ريتونافير ، على الرغم من ارتفاع معدل الاعتماد على جهاز التنفس الصناعي في دراسة remdesivir ، وكذلك معدل 17 ٪ إلى 68 ٪ الذي تم الإبلاغ عنه في دراسات الحالة الأخرى ، قال المحلل.

وقال إن نتائج عقار ريميسيفير يجب أن تتحسن مع الاستخدام المبكر للمرضى الأقل خطورة ، مضيفا أنه متفائل بشأن احتمالات الدراسات العشوائية الجارية.

“مع سمية محدودة ، خارج إنزيمات الكبد المرتفعة في بعض المرضى ، وصف الباحثون النتائج بأنها تمثل أفضل البيانات المتاحة حاليًا ، على الرغم من ملاحظة قيود أعداد المرضى الصغيرة ونقص مجموعة المراقبة.”

وصعد سهم جلعاد 2.41٪ إلى 75.28 دولار عند الإغلاق الاثنين.

أحدث التقييمات لـ GILD