الأدوية والاختبارات والتكتيكات التي قد تغزو الفيروس التاجي
بقلم كريستين سواريس
13 أبريل (رويترز) – مع بقاء معظم العالم في حالة إغلاق ، بدأ انتشار الفيروس التاجي الجديد ، سارس- CoV-2 ، الذي تم اكتشافه لأول مرة في الصين أواخر العام الماضي ، في التباطؤ في بعض الأماكن. حتى 12 أبريل ، أصيب 1.8 مليون شخص وقتل 115000 بسبب COVID-19 ، المرض الناجم عن الفيروس.
في حين أن اللقاح الآمن والفعال لا يزال على بعد أكثر من عام ، يهرع الباحثون لإعادة استخدام الأدوية الحالية والعلاجات غير الدوائية بالإضافة إلى اختبار الأدوية التجريبية الواعدة التي كانت بالفعل في التجارب السريرية.
حتى العلاجات أو التوليفات الفعالة إلى حد ما يمكن أن تقلل بشكل كبير من الطلب الساحق على المستشفيات ووحدات العناية المركزة ، وتغيير طبيعة الخطر الذي يمثله العامل الممرض الجديد على السكان وأنظمة الرعاية الصحية. إن الأدوية الجديدة ، إلى جانب التشخيصات الجديدة ، واختبارات الأجسام المضادة ، وتقنيات تعقب المرضى وتتبع الاتصال ، ومراقبة الأمراض وغيرها من أدوات الإنذار المبكر ، تعني أن “الموجة” التالية المتوقعة من الوباء العالمي لا يجب أن تكون بنفس الدرجة الأولى.
كما يجري تطوير أكثر من 70 مرشحًا للقاحات في جميع أنحاء العالم ، مع خمسة على الأقل في الاختبارات الأولية في البشر. فيما يلي بعض الأدوية واللقاحات والعلاجات الأخرى قيد التطوير: * الأدوية * REMDESIVIR – GILEAD SCIENCES عقار مضاد للفيروسات ، تم تطويره في الأصل لمكافحة فيروسات RNA بما في ذلك الفيروس المخلوي التنفسي. تجري 13 تجربة على الأقل في الصين وأوروبا والولايات المتحدة مع نتائج أولية من تجربتين صينيتين متوقعتين في أبريل 2020. وقد أشار تقييم أجرته منظمة الصحة العالمية في فبراير / شباط إلى هذا المرشح باعتباره الأكثر واعدة لمحاربة COVID-19. التحذيرات: من المتوقع أن تأتي البيانات الأولية من دراسات المرضى الذين يعانون من COVID-19 الشديد نسبيًا. لأن الأدوية المضادة للفيروسات تعمل بشكل أفضل عندما يكون المرضى أكثر صحة ، قد تظهر هذه النتائج فعالية محدودة. الحالة: النتائج المبكرة التجريبية المعاد تعيينها: 0-3 أشهر قراءة أخرى: تبدأ جلعاد دراستين في مرحلة متأخرة لاختبار دواء لفيروس كورون: الرابط https://www.reuters.com/article/us-health-china-gilead-sciences/ gilead-start-two-late-stage-studies-to-test-drug-for-coronavirus-idUSKCN20K38J المستثمرون ينتظرون بيانات عن عقاقير الفيروسات التاجية بينما يبني ارتفاع السوق الرابط: https://www.reuters.com/article/us-health -Coronavirus-العلاجات-الأسهم / المستثمرون في انتظار البيانات على المخدرات التاجية-المخدرات-كسوق-رالي- يبني idUSKBN21P34G تطلب Gilead من إدارة الأغذية والعقاقير لإلغاء حالة الدواء اليتيم لعقار فيروس كورونا المحتمل الرابط: https: //www.reuters. com / article / health-coronavirus-gilead-sciences / gilead-asks-fda-to-revoke-orphan-drug-status-for-المحتملة-coronavirus-drug-idUSL4N2BI4NV Clinical Trials Link: https://clinicaltrials.gov/ct2 / results؟ cond = COVID & term = Remdesivir & cntry = & state = & city = & dist = مجلة نيو إنجلاند الطبية ، أبريل 2020 Link: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007016 HYDROXYCHLOROQUINE / CHLOROQUINE M يعتقد أيضا أن عقار ألاريا لديه نشاط مضاد للفيروسات. تم حظر دخول السارس- CoV-2 إلى الخلايا في تجربة داخل المختبر. في إحدى الدراسات الفرنسية الصغيرة ، أظهر بعض مرضى COVID-19 تحسينات ولكن لم يكن هناك طريقة لمعرفة ما إذا كان الدواء هو السبب. النتائج التي نشرت في أبريل من دراسة أخرى في فرنسا وواحدة في الصين لم تجد فائدة في المرضى الذين عولجوا بالعقار. عشرات الدراسات السريرية الأخرى جارية حول العالم. الحالة: النتائج المبكرة المعاد تعيينها: 0-3 أشهر قراءة أخرى: تقرير خاص: يتبنى الأطباء المخدرات التي يروجها ترامب لـ COVID-19 ، دون دليل قوي يعمل الرابط: https://www.reuters.com/article/us-health- Coronavirus-usa-hydroxychloroq / special-report-members-embrace-drug-touted-by-trump-for-covid-19-without-hard-الأدلة-it-works-id -KUS2121O2VO Coronavirus المداواة رخيصة الثمن ولكن قد تكون في رابط العرض القصير: https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-production-costs/coronavirus-drug-hopefuls-are-cheap-to-make-but-may-be-in-short- supply-idUSKCN21S0WM Clinical Trials Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/results؟cond=COVID&term=hydroxychloroquine&cntry=&state=&city=&dist= Journal of Zhejiang Univ (Med Sci) ، آذار / مارس 2020 الرابط: http: // www. zjujournals.com/med/EN/10.3785/j.issn.1008-9292.2020.03.03 Médecine et Maladies Infectieuses ، مارس 2020 الرابط: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0399077X20300858 Nature ، فبراير 2020 Link : https://www.nature.com/a المقالات / s41422-020-0282-0 ACTEMRA (TOCILIZUMAB) – تم اعتماد الأجسام المضادة أحادية النسيلة ROCHE لالتهاب المفاصل الروماتويدي وكذلك لعلاج فرط الاستجابة المناعية “العاصفة الخلوية” في مرضى السرطان. تختبره خمس عشرة تجربة مسجلة في الصين وأوروبا والولايات المتحدة على مرضى COVID-19 ، بمفردهم أو بالمقارنة بالعلاجات الأخرى. تبحث إحدى التجارب الفرنسية في آثار 28 يومًا على COVID-19 في المرضى الذين يعانون من سرطان متطور أو سرطان النقيلي. الحالة: النتائج المبكرة المعاد تعيينها: 0-3 أشهر قراءة أخرى: إن آمال المخدرات التاجية رخيصة الثمن ولكن قد تكون قليلة: الرابط: https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-production-costs/ فيروسات التاجية-المخدرات-الأمل-رخيصة-لصنع-لكن-قد-تكون-قصيرة-معرّف-USUSCCN21S0WM رابط التجارب السريرية: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04333914 KEVZARA (SARILUMAB) – SANOFI ، الأدوية REGENERON المعتمدة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة لالتهاب المفاصل الالتهابي ، وفي التجارب التي تستهدف الاستجابة المناعية “العاصفة الخلوية” في مرضى COVID-19 المصابين بأمراض شديدة. قال كبير المسؤولين العلميين في Regeneron إن البيانات الأولية حول الفعالية يمكن أن تأتي في أواخر أبريل. الحالة: النتائج المبكرة المعاد تعيينها: 0-3 أشهر قراءة أخرى: يمكن أن تأتي البيانات المتعلقة بأدوية التهاب المفاصل لعلاج الفيروس التاجي في غضون أسابيع ، وفقًا لرابط Regeneron التنفيذي: https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-regeneron -pharms / data-on-arthritis-drug-to -علاج-coronavirus-can-come-within-weeks-regeneron-executive-idUSKCN21R2WN Exclusive: Sanofi يمكن أن تنتج ملايين الجرعات من دواء فيروس كورونا المحتمل – رابط الرئيس التنفيذي: https: // www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-sanofi-exclusive/exclusive-sanofi-can-produce-millions-of-doses-of-potential-coronavirus-drug-ceo-idUSKBN21K3AD Sanofi و Regeneron يوسعان اختبار الإمكانات المحتملة رابط العلاج التاجي: https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-sanofi-fr-regenero/sanofi-regeneron-expand-testing-of-potential-coronavirus-treatment-idUSKBN21H0E8 رابط التجارب السريرية: https : //clinicaltrials.gov/ct2/results؟ cond = Covid & term = sarilumab & cntry = & state = & city = & dist = JAKAVI (RUXOLITINIB) – NOVARTIS، INCYTE تم تطويره لعلاج i أمراض الالتهاب والمناعة الذاتية ، وفي مرحلة متأخرة من التطور ككريم لالتهاب الجلد التأتبي. ستقوم تجربة واحدة في كل من كندا والمكسيك باختبار الدواء في مرضى COVID-19 الذين يعانون من أعراض تنفسية شديدة مرتبطة بالاستجابة المناعية “لعاصفة السيتوكين” ، مع توقع النتائج الأولية بحلول يونيو 2020. في الولايات المتحدة ، أنشأت نوفارتيس برنامج وصول مُدار استخدامها في مرض COVID-19 الشديد / الشديد في 7 أبريل. الحالة: النتائج المبكرة المعاد تعيينها: 0-3 أشهر قراءة أخرى: ينضم Novartis و Incyte إلى الموجة المعاد تعيينها لإعطاء Jakavi تجربة تجريبية في COVID-19 Link: https: // www .reuters.com / article / health-coronavirus-novartis / novartis-incyte-join-repurposing-wave-to-give-jakavi-a-trial-run-in-covid-19-idUSL8N2BR13T Clinical Trials Link: https: // Clintrials.gov/ct2/show/NCT04337359 KALETRA (LOPINAVIR / RITONAVIR) – مزيج مضاد للفيروسات ABBVIE يستخدم لعلاج ومنع الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية. تقوم أكثر من عشرين تجربة حول العالم باختبار الدواء كعلاج COVID-19 أو الوقاية بعد التعرض للأشخاص الذين لديهم اتصال وثيق عالي المخاطر مع حالة مؤكدة. النتائج الأولية المتوقعة في أقرب وقت ممكن في مايو 2020. التحذيرات: نشرت إحدى التجارب المعشاة ذات الشواهد في الصين نتائج في مارس تظهر عدم وجود فروق في الحمل الفيروسي أو الوفيات 28 يومًا بين 199 مريضًا. كان متوسط الوقت للتحسين السريري أقصر يوم واحد في المرضى الذين يتناولون الدواء. لكن نفس المحققين ، الأطباء في مستشفى جينينتان في ووهان ، قالوا في أبريل / نيسان إنهم يعتقدون أن عقار كاليترا ، بالإضافة إلى دواء ثان ، وهو سيترات البوتاسيوم ، ساعد بعض مرضى COVID-19 الذين عولجوا. الحالة: النتائج المبكرة المعاد تعيينها: 0-3 أشهر قراءة أخرى: يقول مستشفى فيروس كورونا الصيني الرئيسي أن عقار فيروس نقص المناعة البشرية مفيد للمرضى رابط: https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-china-wuhan-hospit/key -china-coronavirus-hospital-say-hiv-drug-المفيد-إلى-المرضى-idUSKCN21R1LX يتنازل Mylan عن حقوق التوزيع الحصرية في الولايات المتحدة لعلاج COVID-19 المحتمل الرابط: https://www.reuters.com/article/us-health- فيروس التاجي mylan-nl / mylan-waives-Exclusive-US-Distribution-Rights-for-المحتملة-covid-19-therapy-idUSKBN21C34X Clinical Trials Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/results؟cond=Covid&term=Kaletra&cntry = & state = & city = & dist = مجلة نيو إنجلاند الطبية ، مارس 2020 الرابط: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2001282 RHACE2 APN01 – APEIRON BIOLOGICS A an recombinant human angiotensin converting enzyme 2 (rhACE2) تحت المرحلة الثانية من التطور السريري في ALI (إصابة الرئة الحادة) و PAH (ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي). يتم اختبار هذه النسخة الاصطناعية من البروتين البشري الذي يستخدمه الفيروس التاجي الجديد لدخول الخلايا في النمسا لمعرفة ما إذا كان يمكنه منع دخول الفيروس وتقليل التكاثر الفيروسي في مرضى COVID-19 ، مما يقلل من الوفيات أو الحاجة إلى التهوية الميكانيكية. النتائج الأولية من التجربة التي تم الإعلان عنها في 2 أبريل متوقعة في سبتمبر 2020. الحالة: النتائج التجريبية المبكرة: 3-6 أشهر قراءة أخرى: رابط التجربة السريرية: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04335136؟term= APN01 & cond = COVID & draw = 2 & rank = 1 CAMOSTAT MESYLATE – جامعة آرهوس ، مثبط بروتياز الدنمارك مرخص في اليابان وكوريا الجنوبية لعلاج التهاب البنكرياس المزمن. وجدت التجارب في المختبر أنها تمنع آلية SARS-Cov-2 التي تستخدمها لدخول الخلايا البشرية. اعتبارًا من أوائل أبريل / نيسان ، تم تجنيد ما يقدر بـ 180 من مرضى COVID-19 الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و 110 في تسعة مواقع في الدنمارك لتجربة المرحلة 2 أ التي ستفحص التغيرات لمدة 30 يومًا في شدة المرض والوفيات ، مع توقع النتائج بحلول ديسمبر 2020. أعلنت جامعة طوكيو أيضًا عن خطط لتجربة camostat mesylate والعقاقير ذات الصلة ، nafamostat mesylate ، بدءًا من أبريل 2020. الحالة: النتائج المبكرة المعاد استخدامها: 6-12 شهرًا IFX-1 – INFLARX الأجسام المضادة أحادية النسيلة التي تستهدف تكملة منتج التنشيط C5a. تم تصميم الدواء لمنع آلية الالتهاب ، وهو أيضًا في التجارب السريرية لالتهاب الغدد العرقية القيحي والتهاب الأوعية الدموية المرتبط بـ ANCA و Pyoderma Gangraenosum. في أوائل أبريل ، بدأت تجربة في هولندا لاختبار IFX-1 في مرضى الالتهاب الرئوي COVID-19 الحاد ، مع توقع النتائج الأولية في أواخر أكتوبر 2020. الحالة: النتائج التجريبية المبكرة: 6-12 شهرًا ASPIRIN ، CLOPIDOGREL ، RIVAROXABAN ، ATORVASTATIN ، OMEPRAZOLE – IMPERIAL COLLEGE LONDON تجربة للأدوية القلبية لمنع الأضرار المباشرة لعضلة القلب التي يبدو أنها تدفع شدة COVID-19 في بعض المرضى وكذلك احتمالية حاجتهم إلى رعاية حرجة. ستشمل التجربة أكثر من 3000 مريض في المملكة المتحدة ، مع تاريخ إتمام 30 مارس 2021. النتائج المبكرة: 9-12 شهرًا ——
* اللقاحات * MRNA 1273 – لقاح MODERNA / NIAID RNA المصنوع من messenger-RNA (mRNA) الذي يشفر بروتين ارتفاع السارس CoV-2 المغلف في جسيمات نانوية دهنية. ستقوم تجربة المرحلة الأولى مع 45 شخصًا تتراوح أعمارهم بين 18 و 55 عامًا في ثلاثة مواقع في الولايات المتحدة بتقييم سلامة اللقاح وتقديم بيانات مبكرة عن الاستجابة المناعية التي يسببها. من المتوقع أن يكون الانتهاء التجريبي 1 يونيو 2020. الحالة: النتائج التجريبية المبكرة: 0-3 أشهر قراءة إضافية: J & J ، توقيع Moderna مع الولايات المتحدة لإنتاج كمية ضخمة من اللقاحات المحتملة لفيروسات كورونا الرابط: https://www.reuters.com / article / us-health-coronavirus-johnson-johnson / jj-moderna-sign-Deals-with-us-to-production-huge-كمية-of-الممكن-coronavirus-لقاحات- idUSKBN21H1OY رابط التجربة السريرية: https: // Clintrials.gov/ct2/show/NCT04283461 NVX-COV2373 – قالت NOVAVAX Novavax أن مساعدها Matrix-M سيتم استخدامه مع مرشح اللقاح – NVX-CoV2373 – لتعزيز الاستجابات المناعية. من المتوقع أن تبدأ محاكمة 130 شخصًا بالغًا في منتصف مايو بنتائج أولية للتحصين المناعي والسلامة في يوليو ، وفقًا للشركة. التحذيرات: مناعة قوية في الاختبارات على الحيوانات ، ولكن قد تتطلب جرعتين في البشر ، مما قد يحد من العرض. الحالة: النتائج المبكرة التجريبية: 0-3 أشهر قراءة أخرى: نوفافاكس لبدء تجربة بشرية لقاح فيروس كورونا الجديد الرابط: https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-novavax/novavax-to-start- لقاح ضد الإنسان مقابل الرواية – لقاح فيروسات التاجي – IDUSKBN21Q1BC لقاحات MINIGENE MINENTENIRAL (LV-SMENP) – معهد SHENZHEN GENO-IMMUNE MEDICALIGENES المصمم لترميز المستضدات الفيروسية ؛ ناقلات عدوانية مصممة لإصابة الخلايا التغصنية والتائية لتحفيز المناعة. من المتوقع أن تكتمل التجربة في 100 بالغ في Shenzen ، الصين ، بحلول 31 يوليو 2020. الحالة: النتائج التجريبية المبكرة: 3-6 أشهر
لقاح السل BCG TUBERCULOSIS – معهد أبحاث الأطفال الكرديين ؛ UMC UTRECHT لقاح السل العصوي Calmette-Guérin الذي يحفز استجابة الجهاز المناعي الفطرية واسعة النطاق ، والتي ثبت أنها تحمي من العدوى أو المرض الشديد مع مسببات الأمراض التنفسية الأخرى. تختبر تجارب كبيرة في أستراليا وهولندا ما إذا كان استخدام BCG لتسريع الدفاعات المناعية في العاملين الصحيين وكبار السن يقلل من التغيب غير المخطط له ، وأمراض الجهاز التنفسي بما في ذلك COVID-19 ، والأمراض الشديدة والوفيات. تجري تجربتان إضافيتان من قبل معهد ماكس بلانك في ألمانيا لمرشح لقاح السل ، VPM1002. الحالة: النتائج المبكرة المعاد تعيينها: 3-6 أشهر قراءة أخرى: الشرح: كيف يمكن لقاح السل القديم أن يساعد في محاربة الفيروس التاجي الجديد الرابط: https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-tbvaccine-explaine/ Expler-how-an-old-tuberculosis-vaccine-might-help-fight-the-new-coronavirus-idUSKBN21K372 Clinical Trials Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/results؟cond=Covid&term=BCG&cntry=&state=&city = & dist = INO-4800 – INOVIO PHARMACEUTICALS، COALITION FOR EPIDEMIC PREPAREDNNOVATIONS (CEPI) DNA plasmid لقاح البلازميد الذي يتم توصيله إلى الجلد عن طريق جهاز Electroporation على غرار التصحيح. يمكن أن تسفر التجربة السريرية التي تم إطلاقها في 3 أبريل عن بيانات أولية بحلول أواخر الصيف ، وفقًا للشركة ، التي قالت إنها يمكنها تصنيع مليون جرعة بحلول نهاية العام لإجراء تجارب إضافية واستخدام الطوارئ. الحالة: النتائج المبكرة التجريبية: 3-6 أشهر قراءة إضافية: يظهر لقاح COVID-19 المحتمل الوعد في دراسة الماوس Link: https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-vaccine-candidate/potential-covid -19-vaccine-shows-prom-in-mouse-study-idUSKBN21K2BW رابط التجربة السريرية: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04336410 AD5-NCOV – CANSINO BIOLOGICAL INC./BEIJING INSTITUTEE OF BIOTECHNOLOGY المتجه. بدأت تجربة المرحلة الأولى من مركز واحد مع 108 أشخاص تتراوح أعمارهم بين 18 و 60 عامًا في ووهان ، هوبي ، الصين ، في مارس لاختبار سلامة واستجابات المناعة الناتجة عن لقاح مؤتلف يستخدم فيروسًا تنفسيًا آخر ، فيروسات غدية ، كناقل. في 12 أبريل ، تم إطلاق تجربة عشوائية مضبوطة من المرحلة 2 مع 500 مشارك لاختبار جرعات مختلفة ضد الدواء الوهمي. تنتهي المرحلة الأولى في أواخر ديسمبر 2020 ، ومن المتوقع نتائج المرحلة الثانية في يناير 2021. الحالة: النتائج المبكرة التجريبية: 6-12 شهرًا
CHADOX1 – جامعة OXFORD ناقل فيروس غدري الشمبانزي غير المتكرر. تجربة المرحلة 1/2 مع 510 أشخاص تتراوح أعمارهم بين 18-55 في أربعة مراكز في المملكة المتحدة. ستختبر التجربة السلامة والمناعة من جرعة واحدة أو جرعتين من اللقاح ، ومن المتوقع أن تكتمل في مايو 2021. الحالة: النتائج المبكرة التجريبية: 12-18 شهرًا قراءة أخرى: تزيد مجموعة الاستجابة الوبائية تمويل لقاح فيروس كورونا إلى 23.7 مليون دولار : https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-vaccines-cepi/epidemic-response-group-ups-coronavirus-vaccine-funding-to-23-7-million-idUSKBN20X1PO شكاوى مجموعة الاستجابة الوبائية تمويل لقاح الفيروس التاجي إلى 23.7 مليون دولار الرابط: https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-vaccines-cepi/epidemic-response-group-ups-coronavirus-vaccine-funding-to-23-7- مليون IDUSKBN20X1PO رابط التجربة السريرية: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04324606 —— * العلاجات غير الدوائية * بلازما البلازما من المرضى الذين تم استرجاعهم COVID-19 يتم نقلهم إلى المرضى الذين يعانون من مرض حاليا ، على أمل أن الأجسام المضادة الطازجة التي تحتوي عليها ستساعد في محاربة الفيروس. تم استخدام هذه الطريقة لأكثر من 100 عام ولا تنطوي على مخاطر ضرر أو آثار جانبية. تشير دراسات الحالات الصغيرة إلى أنه قد يساعد في تقليل مستويات الفيروس ، وتجري تجارب محكومة في الصين وأوروبا والولايات المتحدة لجمع أدلة أقوى للحصول على فائدة. أظهرت النتائج التي تم نشرها في أبريل من دراسة أجريت على 10 مرضى يعانون من مرض شديد في الصين تحسنًا كبيرًا مقارنة بالمرضى الذين لم يتلقوا العلاج. التحذيرات: متوفرة على الفور وبالفعل في استخدام محدود ، ولكن قد لا يكون توريد البلازما من المرضى الذين تم شفائهم كافياً لتلبية جميع الاحتياجات. يجب أن تحدد الدراسات الإضافية للمرضى الذين تم شفائهم ما إذا كان الجميع ينتج استجابة مناعية كاملة للعدوى ، بما في ذلك “تحييد الأجسام المضادة” ، بمستويات عالية بما يكفي ليصبحوا متبرعين. النتائج المبكرة: 0-3 أشهر قراءة أخرى: لماذا ترى المستشفيات الأمريكية الوعد في البلازما من مرضى فيروس كورونا الجديد الرابط: https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-usa-plasma-explain/why-us -hospitals-see-prom-in-plasma-from-new-coronavirus-المرضى-idUSKBN21M0E3 رابط التجارب السريرية: https://clinicaltrials.gov/ct2/results؟cond=Covid&term=convalescent+plasma&cntry=&state=&city=&dist= & Search = Search NKG2D-ACE2 CAR-NK CELLS – CHONGQING PUBLIC HEALTH MEDICAL CENTRE، CHONGQING SIDEMU BIOTECHNOLOGY TECHNOLOGY NKG2D للمستقبلات القاتلة الطبيعية للجهاز المناعي (NK) التي تقترن بخلايا مستقبلات ACE-2 التي تستخدم خلايا كورون. تختبر تجربة المرحلة 1/2 متعددة المراكز في 90 مريضًا ما إذا كان هذا العلاج بالخلايا يمكن أن يمنع فيروس سارز CoV-2 من دخول الخلايا وتكاثرها ، وسوف ينظر في الفعالية على مدى 28 يومًا في المرضى الذين يعانون من الالتهاب الرئوي COVID-19 الحاد أو الحرج. الحالة: النتائج المبكرة التجريبية: 0-3 أشهر —— * الاختبار * علم الأمصال / اختبار الأجسام المضادة بدأت الحكومات والمجموعات الأكاديمية في اختبار الدم بحثًا عن أجسام مضادة تشير إلى تعرض شخص للفيروس الجديد ، مع أو بدون إظهار الأعراض. يشير وجود الأجسام المضادة إلى الإصابة في الماضي ، ولكن هناك حاجة إلى إجراء بحث منفصل ومستمر لمعرفة نوع وتركيز الأجسام المضادة المحايدة للفيروسات التي تحمي من الإصابة الجديدة ، وما إذا كانت جميع العدوى تنتج استجابة كاملة للجسم المضاد ، ومدة استمرار الحماية. سيوفر الاختبار المصلي الواسع للأجسام المضادة قريبًا فهمًا أوسع لنطاق وديناميكيات الوباء ، ويساعد في تحديد المرضى الذين يتم شفائهم والذين قد يكون لديهم بعض الحصانة لإعادة العدوى وطول المدة ، ويساعد أيضًا في تحديد الأجسام المضادة المحايدة التي يمكن أن تصبح قوالب للأجسام المضادة وحيدة النسيلة العلاجات وكذلك نماذج للاستجابات المطلوبة من مرشح اللقاح. من المتوقع أن تظهر البيانات من اختبار المصل في غضون أسابيع. التحذيرات: تشير البيانات المبكرة عن مرضى COVID-19 في الصين إلى أنهم يطورون كميات مختلفة من الأجسام المضادة استجابة للعدوى. حلل تقرير سابق للنشر البلازما من 175 مريضًا ووجد أن علامة الالتهاب مرتبطة بارتفاع الأجسام المضادة وأن المرضى الأصغر سنا كانوا أقل عرضة لإنتاج كميات كبيرة من الأجسام المضادة. يعتقد الخبراء أن حالات “إعادة العدوى” لدى المرضى الذين تم شفاؤهم هي على الأرجح انتكاسات في المرضى الذين لم تتخلص أجسامهم من الفيروس. لا تزال البيانات تفتقر إلى ما إذا كانت العدوى الخفيفة أو التي لا تظهر عليها أعراض تولد استجابات ذات معنى ضد الأجسام المضادة أو الحماية. الحالة: النتائج التجريبية المبكرة: 0-12 شهرًا قراءة إضافية: الأمراض المعدية في لانسيت ، آذار / مارس 2020 رابط: https://doi.org/10.1016/S1473-3099(20)30196-1 Preprint ، آذار / مارس 2020 رابط: https: / /www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.03.17.20036640v1 Preprint، April 2020 Link: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.03.30.20047365v1 تجربة سريرية ، رابط الولايات المتحدة: https: // Clintrials .gov / ct2 / show / NCT04334954 التجربة السريرية ، فرنسا الرابط: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04325646 التجربة السريرية ، فرنسا الرابط: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04322279 التجربة السريرية ، فرنسا الرابط: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04325646 التجربة السريرية ، المملكة المتحدة الرابط: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04334876 التجربة السريرية ، إيطاليا الرابط: https://clinicaltrials.gov/ct2/ show / NCT04334876 التجربة السريرية ، بلجيكا الرابط: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04327570 (تقرير من كريستين سواريس ، تحرير نانسي لابيد)
المصدر : finance.yahoo.com
