فيروس كورونا: دراسة وراثية تقيم التأثير على الأشخاص المختلفين

سيقوم الباحثون بدراسة الرموز الوراثية لمرضى Covid-19 المصابين بأمراض شديدة لمعرفة سبب إصابة المرض ببعض الأشخاص أكثر من غيرهم.

سيحدد البرنامج الذي تقوده جامعة أدنبره الجينات المحددة التي تسبب الاستعداد للمرض.

سيسمح بتسلسل الجينوم لما يصل إلى 20000 شخص كانوا في العناية المركزة مع Covid-19 ، و 15000 يعانون من أعراض خفيفة.

سيتم بعد ذلك استخدام النتائج لاقتراح علاجات محتملة.

ستفيد نتائج الدراسة أيضًا التخطيط الاستراتيجي العالمي للموجات اللاحقة المحتملة من Covid-19 والأوبئة الأخرى في المستقبل.

يتكون الجينوم البشري من مليارات القطع من الحمض النووي الموجودة في كل خلية تقريبًا في الجسم. إنه “دليل التعليمات” للحياة والأخطاء يمكن أن تؤدي إلى مجموعة واسعة من الاضطرابات.

استجابة فيروسية

يقود مشروع التسلسل على مستوى المملكة المتحدة الدكتور كينيث بيلي من جامعة إدنبرة ، والذي سيعمل مع فرق من داخل NHS و علم الجينوم إنجلترا.

وقد حصل على تمويل بقيمة 28 مليون جنيه استرليني ويتم الترحيب به على أنه “تعاون عالمي لدراسة علم الوراثة في الأمراض الحرجة”.

وقال وزير الصحة البريطاني مات هانكوك إن الدراسة “برنامج رئيسي آخر في معركة المملكة المتحدة ضد كوفيد 19”.

وأضاف: “كدولة ، نحن مصممون على تسخير قيادة المملكة المتحدة في علم الجينوم لفهم دورها في الاستجابة الفيروسية وما إذا كان يمكننا استخدام هذه المعلومات لتحديد الأشخاص الأكثر عرضة للخطر وتحسين علاجهم”.

قال الدكتور بايلي: “تلعب جيناتنا دورًا في تحديد من يصبح مريضًا بشدة بالعدوى مثل Covid-19.

“إن فهم هذه الجينات سيساعدنا على اختيار العلاجات للتجارب السريرية.”

علاجات جديدة

قال السير مارك كولفيلد ، كبير العلماء في Genomics England ، إن الدراسة يمكن أن تمهد الطريق للأدوية الجديدة المستهدفة.

قال: “للمرة الأولى في جيل نواجه جائحة فيروسي عالمي يهدد حياة بعض الناس ، بينما يعاني البعض الآخر من عدوى خفيفة.

“من خلال قراءة الجينوم بالكامل ، قد نتمكن من تحديد الاختلاف الذي يؤثر على الاستجابة لـ Covid-19 واكتشاف علاجات جديدة يمكن أن تقلل الضرر وتنقذ الأرواح وحتى تمنع تفشي المرض في المستقبل.”