Becton Dickinson ، BioMedomics يطلق اختبارًا للكشف عن التعرض للفيروس التاجي الحالي

بقلم كارل أودونيل

31 مارس (رويترز) – قالت شركة Becton Dickinson and Co وشركة التشخيص BioMedomics يوم الثلاثاء إنها ستطلق اختبارًا تشخيصيًا يمكنه الكشف عن التعرض الحالي أو السابق للفيروس التاجي في غضون دقائق ، ويمكن استخدامه في مكاتب الأطباء ، بالإضافة إلى أماكن أخرى. .

الاختبار هو الأحدث للانضمام إلى ترسانة من الأدوات التشخيصية للفيروس التاجي التي يمكن استخدامها في إعدادات صحة المجتمع مثل مكاتب الأطباء وعيادات الرعاية العاجلة.

وقال ديفيد هيكي رئيس قسم التشخيص في بيكتون ديكنسون لرويترز في مقابلة هاتفية “هذا اختبار دم بسيط يمكن إجراؤه في نقطة الرعاية دون الحاجة إلى إشراك مختبر كبير.”

فازت شركة Abbott Laboratories يوم الجمعة بموافقة التسويق الأمريكية لاختبار آخر للفيروس التاجي يمكن أن يقدم نتائج للمرضى في غضون دقائق ويمكن استخدامه في مكاتب الأطباء وعيادات الرعاية العاجلة. قبل أسبوع ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على اختبار أجراه Cepheid يمكن استخدامه في نقطة الرعاية.

الولايات المتحدة لديها الآن حالات أكثر من الفيروس التاجي أكثر من أي دولة أخرى ، وتكافح المستشفيات لتلبية الطلب على اختبار آلاف الأشخاص للكشف عن الفيروس القاتل في كثير من الأحيان.

تم إصدار اختبار Becton Dickinson و BioMedomics المملوك للقطاع الخاص بموجب قواعد إدارة الأغذية والأدوية التي تم تخفيفها مؤخرًا لاختبارات الفيروس التاجي ، مما يسمح بتوزيع بعض الاختبارات قبل أن يحصلوا على موافقة تنظيمية. ومع ذلك ، يجب تقديم الأدوات للحصول على موافقة FDA في غضون 15 يومًا من بدء التوزيع.

وقالت بيكتون ديكنسون إنها ستبدأ توزيع الاختبارات في أبريل. وقالت إنها ستكون لديها القدرة على إنتاج مليون اختبار ويمكنها زيادة الإنتاج أكثر إذا لزم الأمر.

تخفض اختبارات نقطة الرعاية العبء على المختبرات لمعالجة عينات من مرضى فيروس التاجي المحتمل وعلى المستشفيات لإدارة الاختبارات. كما أنها تسمح باختبار المرضى في مجموعة أوسع من المواقع والحصول على نتائج في غضون بضع دقائق.

وقال هيكي أن الاختبار يمكن أن يلعب أيضًا دورًا في فهم العملية التي ينتشر من خلالها المرض في الولايات المتحدة بسبب قدرته على تحديد الأشخاص الذين لديهم حالة سابقة من فيروسات التاجية.

وقال هيكي في بعض الحالات ، قد يحتاج المرضى الذين ثبتت إصابتهم بالفيروس التاجي إلى اختبارات إضافية في المختبر لتحديد أفضل مسار لعلاج المرض.

كما وافقت إدارة الأغذية والأدوية FDA على اختبارات الفيروسات التاجية على أساس طارئ أجرتها شركات بما في ذلك شركة Roche Holding AG وشركة Thermo Fisher Scientific Inc.

مع توسع الاختبار ، ظهرت زيادة في الحالات المؤكدة لـ COVID-19 ، وهو المرض الناجم عن الفيروس التاجي. ذكرت رويترز يوم الجمعة أن الولايات المتحدة لديها الآن أكثر من 100،000 حالة. (من إعداد Carl O’Donnell Editing بقلم ليزلي أدلر)