توصي EMA بالاستخدام الرحيم لمُصمم جلعاد لـ COVID-19

3 أبريل (رويترز) – أوصت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) يوم الجمعة بوجوب استخدام الأدوية المضادة للفيروسات الاستقصائية لشركة جلعاد ساينس إنك لمعالجة COVID-19 في برامج الاستخدام الرحيم.

الاستخدام الرحيم هو استخدام دواء غير مصرح به خارج الدراسة السريرية في المرضى الأفراد تحت ظروف تخضع لرقابة صارمة.

قالت EMA أن https://bit.ly/2xPfFww remdesivir ثبت أنه نشط ضد فيروس التاجي الجديد الذي يسبب COVID-19 في الدراسات المختبرية ، لكنه أضاف أن هناك بيانات محدودة حول فعاليته.

وصف الرئيس الأمريكي دونالد ترامب ومسؤولون صحيون آخرون Remdesivir ، الذي فشل سابقًا في علاج إيبولا ، بأنه أحد أكثر المرشحين الواعدين لمحاربة الفيروس التاجي.

وقالت EMA “إن لجنة CHMP (لجنة الأدوية للمنتجات الطبية للاستخدام البشري) التابعة لـ EMA تشجع الشركة على إتاحة عقار إعادة التصميم بطريقة عادلة وشفافة لتلك الدول الأعضاء الراغبة في المشاركة في التجارب السريرية الدولية أو علاج المرضى في برامج الاستخدام الرحيم”.

في أواخر مارس ، طلبت جلعاد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إلغاء تسمية دواء يتيم مثيرة للجدل منحتها الوكالة لشركة ريميديفاير. (تقرير موفيجا م في بنجالورو ؛ تحرير راماكريشنان م.)