تهدف اليابان إلى مراجعة المسار السريع للأدوية المضادة للفيروسات

بواسطة كيوشي تاكيناكا

طوكيو (رويترز) – قال وزير الصحة الياباني إن اليابان ستعجل سريعا بمراجعة عقار الأدوية المضادة للفيروسات التابع لشركة جلعاد ساينس انك بحيث يمكن الموافقة عليه لمرضى COVID-19 المحليين بعد أسبوع من تقديم الشركة الأمريكية لهذه الموافقة. في. يوم السبت.

يأتي تعليق وزير الصحة كاتسونوبو كاتو بعد أن تم منح remdesivir إذن الاستخدام في حالات الطوارئ من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لـ COVID-19 يوم الجمعة.

وقال كاتو للصحفيين “سمعت أن جلعاد ساينس ستقدم طلبا للموافقة (في اليابان) في غضون أيام.” “لقد أصدرت تعليمات حتى نكون مستعدين للموافقة عليها في غضون أسبوع أو نحو ذلك.”

قال رئيس الوزراء شينزو آبي يوم الجمعة إنه يميل نحو تمديد حالة الطوارئ في اليابان ، والتي من المقرر أن تنتهي في 6 مايو ، لمدة شهر حيث قال الخبراء أنه يجب أن تظل قيود فيروسات التاجية سارية المفعول حتى يقل عدد الحالات.

أكدت اليابان ما يقرب من 15000 حالة وفاة و 517 حالة وفاة بسبب COVID-19 ، وفقًا لإحصاءات NHK.

شهدت العاصمة طوكيو انخفاضا في عدد الحالات المبلغ عنها يوميا منذ أن بلغت ذروة 201 في 17 أبريل ، مع مزيد من الانخفاض إلى رقمين هذا الأسبوع ، لكن الأرقام قفزت أكثر بكثير من 100 يومي الجمعة والسبت.

قالت صحيفة نيكي التجارية اليومية على الرغم من أن جلعاد خططت لتوزيع جرعات كافية لتغطية 140 ألف مريض حول العالم ، فإن اليابان لن تتلقى ما يكفي لجميع مرضاهم المحتاجين.

ولم يتسن الحصول على تعليق فوري من وحدة جلعاد اليابانية.

يتم تجربة Remdesivir ، الذي فشل سابقًا كعلاج للإيبولا ، ضد COVID-19 لأنه مصمم لتعطيل الآلية التي تقوم بها بعض الفيروسات ، بما في ذلك الفيروس التاجي ، بعمل نسخ من نفسها وإرباك نظام المناعة لدى مضيفها. (شارك في إعداد كيوشي تاكيناكا ، وتحرير نيك ماكفي)