المريض الثاني علاجه من فيروس نقص المناعة البشرية ، ويقول الأطباء

يقول الأطباء إن رجلاً من لندن أصبح الشخص الثاني في العالم الذي يُشفى من فيروس نقص المناعة البشري.

لا يزال آدم كاستيجو خاليًا من الفيروس بعد أكثر من 30 شهرًا من إيقاف العلاج المضاد للفيروسات العكوسة.

ومع ذلك ، لم يشفى من عقاقير فيروس نقص المناعة البشرية ، ولكن من خلال علاج الخلايا الجذعية التي تلقاها بسبب السرطان الذي تعرض له ، لانسيت فيروس نقص المناعة البشرية تقارير المجلة.

لدى الجهات المانحة لتلك الخلايا الجذعية جين غير عادي يمنحها ، والآن السيد Castillejo ، الحماية ضد فيروس نقص المناعة البشرية.

في عام 2011 ، أصبح “تيموثي براون” ، “مريض برلين” أول شخص يتم الإبلاغ عن إصابته بفيروس نقص المناعة البشرية ، بعد ثلاث سنوات ونصف من تلقي علاج مشابه.

• لقاح فيروس نقص المناعة البشرية يأمل في تبديد نتائج التجارب
• تنخفض الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بين الرجال المثليين والرجال ثنائية في المملكة المتحدة بنسبة 71 ٪

ما هو العلاج؟

يبدو أن عمليات زرع الخلايا الجذعية تمنع الفيروس من التكاثر داخل الجسم عن طريق استبدال الخلايا المناعية للمريض بخلايا مانحة تقاوم الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية.

آدم كاستيجيو – “مريض لندن” البالغ من العمر 40 عامًا قررت أن تعلن للجمهور مع هويته – لا يوجد لديه عدوى فيروس نقص المناعة البشرية النشطة في دمه أو السائل المنوي أو الأنسجة ، كما يقول الأطباء.

لقد مر عام على إعلانهم لأول مرة عن خلوه من الفيروس ولا يزال خاليًا من فيروس نقص المناعة البشرية.

وقال كبير الباحثين البروفيسور رافيندرا كومار غوبتا ، من جامعة كامبريدج ، لبي بي سي نيوز: “هذا يمثل علاج فيروس نقص المناعة البشرية على وجه اليقين تقريبًا.

“لقد مرّنا الآن عامين ونصف العام بمغفرة خالية من الفيروسات القهقرية.

“تظهر النتائج التي توصلنا إليها أن نجاح زرع الخلايا الجذعية كعلاج لفيروس نقص المناعة البشرية ، الذي تم الإبلاغ عنه لأول مرة منذ تسع سنوات في” مريض برلين “، يمكن تكراره”.

لكنه لن يكون علاجًا لملايين الأشخاص حول العالم المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية.

وقد استخدم العلاج العدواني في المقام الأول لعلاج سرطانات المرضى ، وليس فيروس نقص المناعة البشرية.

وتظل عقاقير فيروس نقص المناعة البشرية الحالية فعالة للغاية ، مما يعني أن المصابين بالفيروس يمكنهم أن يعيشوا حياة طويلة وصحية.

وقال البروفيسور غوبتا: “من المهم أن نلاحظ أن هذا العلاج العلاجي شديد الخطورة ويستخدم فقط كحل أخير للمرضى الذين يعانون من فيروس نقص المناعة البشرية والذين لديهم أيضًا أمراض دموية تهدد حياتهم.

“لذلك ، هذا ليس علاجًا يتم تقديمه على نطاق واسع للمرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشري الذين يتلقون علاجًا ناجحًا مضادًا للفيروسات العكوسة”.

لكنها قد توفر الأمل في إيجاد علاج ، في المستقبل ، باستخدام العلاج الجيني.

كيف يعمل؟

CCR5 هو المستقبل الأكثر استخدامًا بواسطة HIV-1 – سلالة فيروس HIV التي تسيطر على جميع أنحاء العالم – لدخول الخلايا.

لكن عددًا صغيرًا جدًا من الأشخاص الذين يقاومون فيروس نقص المناعة البشرية لديهم نسختان متحورتان من مستقبلات CCR5.

هذا يعني أن الفيروس لا يستطيع اختراق الخلايا في الجسم الذي يصيبه عادة.

يقول الباحثون أنه قد يكون من الممكن استخدام العلاج الجيني لاستهداف مستقبلات CCR5 لدى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية.

إنه نفس المستقبلات التي عمل عليها العالم الصيني المسجون الآن خه ​​جيانكوي عندما أنشأ أول أطفال من الجينات المحررة في العالم.

هل هو علاج دائم؟

تشير الاختبارات إلى أن 99٪ من خلايا السيد كاستيليخو المناعية قد تم استبدالها بالخلايا المانحة.

لكنه لا يزال لديه بقايا الفيروس في جسمه ، وكذلك السيد براون.

ومن المستحيل القول بثقة تامة إن فيروس نقص المناعة البشري لن يعود أبدًا.

قال السيد كاستيليجو لصحيفة نيويورك تايمز: “هذا موقف فريد من نوعه ، إنه موقف فريد ومتواضع للغاية.

“أريد أن أكون سفيرا للأمل.

“لا أريد أن يفكر الناس ،” لقد تم اختيارك “.

“لا ، لقد حدث ما حدث للتو.

“كنت في المكان المناسب ، وربما في الوقت المناسب ، عندما حدث ذلك.”

وقال البروفيسور شارون لوين ، من جامعة ملبورن ، أستراليا: “بالنظر إلى العدد الكبير من الخلايا التي تم أخذ عينات منها هنا وعدم وجود أي فيروس سليم ، هل تم علاج مريض لندن بالفعل؟

“إن البيانات الإضافية الواردة في تقرير حالة المتابعة هذا مشجعة بالتأكيد ، لكن لسوء الحظ ، لن يخبرنا إلا الوقت”